MS
Utilisez notre installation MS de pointe avec 20 spectromètres de masse, dont le Bruker timsTOF Pro et le ThermoFisher Orbitrap Exploris 480, ainsi que des appareils de mobilité ionique, pour permettre une analyse efficace de grands lots d'échantillons dans un délai d'exécution rapide.
Protéomique 4D-DIA
Une nouvelle génération de technologie protéomique 4D-DIA combine la protéomique 4D, qui a ajouté la mobilité ionique comme quatrième dimension de séparation à la LC-MS/MS traditionnelle, avec une stratégie d'acquisition indépendante des données (DIA), qui évite le déséquilibre des données causé par le hasard en réalisant " acquisition sans perte" de toutes les données possibles.Atouts techniques de la protéomique quantitative 4D-DIA :
• Précision et fiabilité de détection améliorées
• Utilisation d'ions près de 100 %, sensibilité de détection maximisée
• Amélioration significative de la profondeur de détection
• Meilleure intégrité quantitative
Performance : > 7 500 protéines peuvent être identifiées de manière stable à partir d'une seule injection de 200 ng de lysat HeLa (durée d'exécution de 120 minutes), et environ 7 000 protéines peuvent être quantifiées avec un taux d'exhaustivité des données de 96 % en trois exécutions. En comparaison, l'analyse protéomique LC-MS/MS conventionnelle nécessite généralement des échantillons au niveau du μg pour détecter environ 5 000 protéines4D Phosphoprotéomique
• Stratégie de chromatographie d'affinité sur métal immobilisé (IMAC) : utilisation d'anticorps ciblés exclusifs pour enrichir les phosphopeptides, afin de réduire la complexité des échantillons
• Une séparation supplémentaire de la mobilité ionique permet une couverture plus fiable et plus profonde pour la phosphorylation
• Double contrôle qualité strict pour supprimer les données peu fiables : taux de fausses découvertes (FDR, 1 %) ; taux de fausse localisation (FLR, 0,75)
• Analyse bioinformatique améliorée disponible : prédiction de kinases, analyse de signalisation et exploration de données. Performance :
>10 000 sites de phosphorylation (probabilité de localisation > 0,75) peuvent être identifiés avec un degré de confiance élevé dans divers tissus cellulaires, soit 50 % de plus que la méthode traditionnelle.